ER.- Más de un tercio de las personas con esclerosis múltiple (EM) en el Perú enfrentó interrupciones en su tratamiento durante el último año, según datos del registro nacional EMData, una situación que afecta directamente la evolución clínica de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes atendidos en el sistema público de salud.
El informe señala que el 36 % de los pacientes atendidos en el Ministerio de Salud (MINSA) y EsSalud reportó cortes en la continuidad de sus terapias, pese a tratarse de una enfermedad crónica que requiere atención constante y oportuna. La falta de tratamiento puede acelerar la progresión de la EM y generar discapacidad irreversible.
De acuerdo con EMData, el 60 % de las personas diagnosticadas son mujeres y el 43 % recibe el diagnóstico entre los 35 y 54 años, etapa productiva en la que la enfermedad impacta directamente en la vida laboral, familiar y económica. El registro también evidencia retrasos prolongados en el diagnóstico, debido a la escasez de especialistas, la ausencia de protocolos estandarizados y las brechas de atención entre regiones.
Ana Chereque, presidenta de Esclerosis Múltiple Perú (ESMUP), advirtió que el diagnóstico tardío y la interrupción de terapias elevan el riesgo de pérdida funcional. “La continuidad del tratamiento es clave, especialmente en terapias de alta eficacia, donde los retrasos pueden traducirse en un mayor deterioro neurológico”, señaló.
El informe también identifica diferencias en el acceso a medicamentos, resonancias magnéticas y seguimiento clínico entre EsSalud y el Seguro Integral de Salud (SIS). Esta situación obliga a muchos pacientes a asumir gastos de bolsillo para exámenes, consultas o traslados, a fin de evitar recaídas o complicaciones.
Ante este escenario, ESMUP instó a las autoridades a implementar protocolos nacionales de diagnóstico temprano y a establecer una ruta única de acceso a la medicación, independientemente del tipo de seguro, con el objetivo de garantizar la continuidad del tratamiento y reducir el riesgo de discapacidad.
EMData Perú es el primer registro nacional, voluntario y confidencial de personas con esclerosis múltiple en el país y busca generar evidencia para mejorar las políticas públicas y la atención de esta enfermedad. El registro se encuentra disponible en www.emdataperu.org.